No Brasil, o câncer de pâncreas representa 2% de todos os tipos de câncer, sendo responsável por 4% do total de mortes pela doença. Nos Estados Unidos, cerca de 26 mil casos são diagnosticados por ano. Geralmente tem diagnóstico tardio o que dificulta o tratamento desses pacientes. Estudos recentes associam os miRNAs como potenciais biomarcadores de neoplasias. Desse modo, seria muito importante a identificação de microRNAs como precoces das neoplasias pancreáticas a fim de se proporcionar o seu diagnóstico precoce aumentando as possibilidades de tratamento, sobrevida e cura. O objetivo do presente estudo é identificar microRNAs expressos pelo câncer de pâncreas que possam ser utilizados como marcadores precoce da doença. Foram comparados os perfis de microRNA de neoplasias de pâncreas com os respectivos tecidos normais. Os genes foram considerados expressos diferencialmente (DEGs) quando a diferença de expressão foi maior ou menor 2 vezes ep<0,01.Para a análise da expressão diferencial entre os dados foi utilizada a ferramenta Xena Functional Genomics Explorer (http://xenabrowser.net). Foram avaliados os microRNAs: miR-27b, miR-125b-3p, miR-122-5p, miR-21-5p, miR-221-3p, miR-19b, and miR-205-5p Foi observada diferença de expressão no miR205-5p e miR-210. Segundo a literatura, o miR205-5p também foi correlacionado com progressão tumoral e status de sobrevivência em pacientes com câncer pancreático. O miR-210 foi significativamente maior em pacientes com câncer de pâncreas do que em controles saudáveis ​.Observa-se que o miR201 pacientes com câncer pancreático pode distinguir pacientes no estágio inicial da doença de controles saudáveis. Segundo nossas análises preliminares, miR205-5p e miR-210 podem ser aventados como possíveis marcadores tumorais do câncer de pâncreas. Novas validações devem ser feitas em outras bases moleculares